Đình chỉ lưu hành dung dịch thuốc tiêm Koreamin

  • By: Admin
  • Ngày đăng: 26/08/2018

SK&MT - Dung dịch thuốc tiêm Koreamin không đạt chỉ tiêu định lượng Ginko Flavon Glycosid toàn phần vừa bị Sở Y tế Hà Nội cấm lưu hành.

Theo đó, ngày 24/8, Sở Y tế Hà Nội đã có thông báo đình chỉ lưu hành dung dịch thuốc tiêm Koreamin (cao khô từ lá Ginkgo biloba 17,5mg/5ml), SĐK: VN-14104, lô SX: 160378, NSX: 19/09/2016, HD: 18/09/2019.

Thuốc tiêm Koreamin do Công ty Yuyu INC - Korea sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc nhập khẩu do thuốc không đạt chỉ tiêu định lượng Ginko Flavon Glycosid toàn phần.

Đình chỉ lưu hành dung dịch thuốc tiêm Koreamin

Dung dịch thuốc tiêm Koreamin

Mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH Dược mỹ phẩm và thương mại Thiên Phúc, quầy 430, Trung tâm Hapu Medicenter số 1, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu giám đốc Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc, chi nhánh Hà Nội, Công ty TNHH Dược mỹ phẩm và thương mại Thiên Phúc và các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc… trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đảm bảo chất lượng nêu trên.

Được biết, thuốc tiêm Koreamin chỉ định điều trị các rối loạn chức năng não cùng với các triệu chứng như giảm trí nhớ, giảm khả năng tập trung, trầm cảm và đau đầu. Chóng mặt, ù tai, giảm thính lực do rối loạn tuần hoàn, điều trị các rối loạn tuần hoàn động mạch ngoại vi.

PV

Gửi bình luận của bạn