Bộ Y tế quyết định phân bổ thêm 30.000 lọ thuốc Remdesivir hỗ trợ điều trị Covid-19 cho các tỉnh phía Nam
Đây là lần thứ 2 thuốc này được Bộ Y tế xuất cấp để phục vụ nhu cầu điều trị của các cơ sở y tế. Theo quyết định của Bộ Y tế, có 17 bệnh viện (các trung tâm hồi sức tích cực Covid-19) và Bệnh viện đa khoa Trung ương Cần Thơ và Sở Y tế các tỉnh TP. Hồ Chí Minh, Tiền Giang, Đồng Nai, Bà Rịa- Vũng Tàu, Long An, Đồng Tháp, Tây Ninh và Cần Thơ được cấp xuất thuốc Remdesivir điều trị Covid-19 trong đợt này.
Cụ thể: Bệnh viện Bạch Mai (Trung tâm Hồi sức tích cực người bệnh Covid-19 trực thuộc tại TP. Hồ Chí Minh) được cấp 1.000 lọ; Bệnh viện TW Huế (Trung tâm Hồi sức tích cực người bệnh Covid-19 trực thuộc tại TP.HCM) được cấp 1.000 lọ; Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức (Trung tâm Hồi sức tích cực người bệnh Covid-19 trực thuộc Bệnh viện tại TP.HCM) được cấp 1.000 lọ; Bệnh viện Chợ Rẫy (Bệnh viện hồi sức Covid-19 và Trung tâm Hồi sức Covid-19 tại Bệnh viện) được cấp 3.000 lọ; Trung tâm Hồi sức tích cực người bệnh Covid-19 (Bệnh viện Đại học Y dược TP. Hồ Chí Minh) được cấp 1.000 lọ; Bệnh viện Đại học Y Hà Nội (Trung tâm hồi sức Covid-19 tỉnh Bình Dương) được cấp 1.200 lọ; Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ được cấp 800 lọ; Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh 13.000 lọ; Các Bệnh viện thuộc VINMEC được cấp 1.500 lọ; Sở Y tế Tiền Giang được cấp 1.000 lọ; Sở Y tế Đồng Nai được cấp 1.000 lọ; Sở Y tế Bà Rịa – Vũng Tàu được cấp 1.000 lọ; Sở Y tế Long An được cấp 1.000 lọ; Sở Y tế Đồng Tháp được cấp 1.000 lọ; Sở Y tế Tây Ninh được cấp 1.000 lọ; Sở Y tế Cần Thơ được cấp 500 lọ.
30.000 lọ thuốc Remdesivir sắp tới sẽ được bổ sung cho các tỉnh phía Nam. Remdesivir là một loại thuốc kháng vi-rút vừa được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép sử dụng trong điều trị Covid-19.
Các đơn vị tiếp nhận thuốc có trách nhiệm khẩn trương thực hiện việc tiếp nhận số thuốc nêu trên để thực hiện nhiệm vụ chống dịch theo chỉ đạo của Ban Chỉ đạo quốc gia về phòng chống dịch bệnh Covid-19.
Remdesivir là một loại thuốc kháng vi-rút vừa được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép sử dụng trong điều trị Covid-19. Với khả năng rút ngắn thời gian hồi phục và giảm mạnh tỉ lệ tử vong ở bệnh nhân diễn tiến nặng, Remdesivir đã được 50 quốc gia như Mỹ, EU, Úc, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ... đưa vào phác đồ điều trị từ tháng 5/2020, và là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới. Thuốc Remdesivir đã được cấp phép khẩn cấp tại Ấn Độ cho chỉ định điều trị Covid-19, cho bệnh nhân nặng, thở máy/ECMO…
Theo hướng dẫn của Bộ Y tế, thuốc được chỉ định cho người bệnh Covid-19 điều trị nội trú tại bệnh viện có suy hô hấp phải thở oxy, thở HFNC, hoặc thở máy không xâm nhập. Thời điểm dùng thuốc là trong vòng 10 ngày đầu từ khi khởi phát bệnh. Thuốc nên được sử dụng phối hợp với Dexamethasone. Các cơ sở y tế ưu tiên sử dụng thuốc cho nhóm nguy cơ cao: Người trên 65 tuổi, người có bệnh nền, béo phì (BMI >25); không bắt đầu sử dụng cho bệnh nhân cần thở máy xâm nhập, ECMO.
Hướng dẫn của Bộ Y tế lưu ý thuốc này thận trọng sử dụng với phụ nữ có thai và cho con bú: Chưa có dữ liệu đầy đủ. Không khuyến cáo trừ trường hợp lợi ích vượt trội so với nguy cơ.
Được biết, trước đó, ngày 8/8, lô thuốc đầu tiên gồm 10.000 lọ Remdesivir đã được đưa vào điều trị bệnh nhân Covid-19 tại TP. Hồ Chí Minh . Dự kiến trong tháng này sẽ có thêm khoảng 330.000 lọ Remdesivir về TP. Hồ Chí Minh. Đây là các lô Remdesivir trong số 500.000 lọ Remdesivir do Tập đoàn Vingroup nhập khẩu, tặng cho Bộ Y tế sử dụng điều trị bệnh nhân Covid-19.
HÙNG LONG